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比現有減重針更強?加入「升糖素」的雙重、三重減重新藥,臨床試驗最高減重 24%

  • 多一條「升糖素」路徑,減重更強:在 GLP-1 之外再啟動 glucagon(甚至加 GIP)受體,三重的 retatrutide 第二期 48 週減 24.2%、雙重的 survodutide 第三期 76 週減 18.7%,幅度隨升糖素啟動程度遞增[11][8][9]
  • 副作用同 GLP-1 類、以腸胃為主:噁心、嘔吐、腹瀉最常見,發生率比單用 GLP-1 高;放慢加量可減少不適,劑量一律依醫師處方[1][5][9]
  • 多在試驗、台灣未上市,還有脂肪肝潛力:survodutide/retatrutide 仍在第三期、mazdutide 僅中國核准;retatrutide 讓 62.9% 脂肪肝炎緩解,是一藥兩用的方向[10][11]
升糖素減重藥資訊圖:GLP-1 加 glucagon 雙重三重促效劑、retatrutide 減 24.2%、survodutide 減 18.7%、多在試驗台灣未上市

在現有 GLP-1 減重針(semaglutide、tirzepatide)之外,新一代的升糖素減重藥再加入「升糖素(glucagon)」這條路徑,做成雙重、甚至三重受體促效劑。

三重的 retatrutide 在第二期試驗 48 週平均減重 24.2%,雙重的 survodutide 第三期 76 週減 18.7%[11][8]。不過這些藥多數仍在臨床試驗、尚未在台灣上市,是否適合一律由醫師評估[10]


減重針這幾年改變了肥胖治療。很多人用 semaglutide 或 tirzepatide 瘦了下來。

新聞上又開始冒出「更強的減重藥」——能減 20% 以上、效果逼近減重手術。聽起來很心動,也讓人半信半疑。

這些新藥到底是什麼?多了什麼成分?安不安全?台灣買得到嗎?這些都是合理的疑問。

從醫師的角度看,這一波新藥的共同點,是在原本的 GLP-1 路徑上,再加進一個叫「升糖素」的荷爾蒙路徑,甚至三條路徑一起作用。這篇文章想幫你看懂:為什麼加升糖素會更會瘦、各個新藥的試驗成績、可能的副作用,以及它們離台灣民眾還有多遠。先講清楚,文中提到的藥物大多還在試驗階段、台灣尚未核准,內容是衛教介紹、不是用藥建議,任何治療都請與醫師討論。

這些新藥是什麼?為什麼要加「升糖素」?

先認識主角。我們熟悉的減重針,多半作用在 GLP-1 這個腸道荷爾蒙受體。新一代藥物則把另一個荷爾蒙——升糖素(glucagon)的受體也一起啟動,常見的有雙重的 survodutide(GLP-1/glucagon)、三重的 retatrutide(GIP/GLP-1/glucagon),以及已在中國核准的 mazdutide。

升糖素聽起來像是會「升血糖」的壞東西,怎麼會拿來減重?關鍵在搭配。

比喻一:GLP-1 管「少吃」,升糖素管「多燒」

GLP-1 的強項是讓你有飽足感、延緩胃排空,自然少吃一點[4]。升糖素則負責另一半工作:增加能量消耗、促進棕色脂肪產熱、加強肝臟的脂肪氧化與分解[1][2]

一個踩煞車減少進食,一個踩油門加速燃燒。兩條路一起走,減重效果比單用 GLP-1 更強[1][3]

比喻二:雙引擎、三引擎的差別

把減重藥想成飛機引擎,單用 GLP-1 像單引擎,雙重促效劑(survodutide)是雙引擎,三重促效劑(retatrutide,再加上 GIP)就是三引擎。

引擎越多、推力越大。試驗也確實看到:減重幅度大致隨著升糖素受體被啟動的程度增加——三重 > 雙重 > 單用 GLP-1[11][7][9]

那升糖素升血糖的問題呢?當它和 GLP-1 一起用時,GLP-1 降血糖的作用剛好抵銷掉升糖素升血糖的副作用,留下協同的減重好處[1][3]

效果有多強?研究怎麼說?

這一段把幾個主要新藥的試驗成績攤開,數字都來自臨床試驗。

survodutide(雙重,GLP-1/glucagon)

第二期試驗中,4.8 毫克劑量在 46 週讓體重平均下降 14.9%(安慰劑只有 2.8%)[5][6][7]。進入第三期的 SYNCHRONIZE 試驗,76 週減重達 18.7%,而且體重曲線顯示還沒到谷底、可能繼續往下[8][9]

成績細看更亮眼:第 46 週時,66.7% 的人減重達 15% 以上、40% 的人減重達 20% 以上[5],數字上勝過 semaglutide 2.4 毫克(68 週減 14.9%)[5]。同時還看到內臟脂肪與肝臟脂肪明顯下降,6.0 毫克的肝脂肪改善甚至比 3.6 毫克更多[8]

retatrutide(三重,GIP/GLP-1/glucagon)

第二期試驗中,12 毫克劑量在 48 週平均減重 24.2%(安慰劑 2.1%)[11][7][9][6]

更特別的是,它是第一個讓 100% 參與者都減重 5% 以上的藥,48 週時體重曲線同樣還沒到谷底[9]。除了體重,血壓、血脂、血糖指標也跟著改善[9]。目前正在進行第三期 TRIUMPH 試驗[10]

mazdutide 與整體比較

雙重的 mazdutide 第二期 6 毫克每週劑量、20 週減重 5.7%[3],並已在 2025 年 6 月於中國核准用於成人肥胖的長期體重管理[10]

一篇納入 26 個隨機試驗、涵蓋 7 種 GLP-1/glucagon 雙重促效劑的系統性回顧發現,這類藥普遍能:減重幅度超過單用 GLP-1、降低肝臟脂肪、改善血脂、提升胰島素分泌與敏感度,糖尿病患者的糖化血色素也獲得改善[1]

這些藥的研發進度(離台灣還有多遠)

要提醒的是,下面這些藥大多還在臨床試驗、台灣尚未核准上市,無法自行取得;是否適合與如何使用,一律依醫師評估、處方。

藥物機轉類型試驗減重幅度研發階段
survodutide雙重 GLP-1/glucagon18.7%(76 週・第三期)第三期 SYNCHRONIZE[8]
retatrutide三重 GIP/GLP-1/glucagon24.2%(48 週・第二期)第三期 TRIUMPH[10]
mazdutide雙重 GLP-1/glucagon5.7%(20 週・第二期)中國已核准[10]
pemvidutide雙重 GLP-1/glucagon研究中第二期[10]
AZD9550雙重 GLP-1/glucagon研究中第二期[10]

整體來看,這波新藥被視為肥胖藥物治療的一次大轉變,有機會把減重幅度推到接近減重手術的水準,同時針對肥胖背後的多條代謝路徑下手[13][2][14]

可能的副作用與風險

效果更強,副作用也得一起看。這類藥的不良反應主要是腸胃道症狀,和現有 GLP-1 減重針屬於同一類[1][5][9]

最常見的是噁心、嘔吐、腹瀉[1][5][9]。整體不良反應的發生率,比單用 GLP-1 或安慰劑高一些[1]

好消息是,多數停藥發生在「快速增加劑量」的階段;把劑量調整放慢、慢慢往上加,通常能減少這些不適[9],嚴重不良事件的發生率在各組之間大致相當[12]。劑量怎麼調,一律依醫師處方、藥師指示,不可自行加量。

安全性上有幾個正面訊號:survodutide 在沒有糖尿病的人身上不會升高糖化血色素、在糖尿病患者身上反而明顯下降[8];而且不像另一個已停止開發的雙重藥 NN1177,survodutide 沒有出現令人擔心的心跳加快、發炎指標或肝指數上升[5]。不過 GLP-1 與升糖素受體啟動的「最佳比例」要怎麼拿捏,仍需更多研究[1]

不只減重:對脂肪肝的額外好處

這波加了升糖素的藥,還有一個特別受期待的方向——脂肪肝,醫學上更精確的名稱是 MASH(代謝功能障礙相關脂肪肝炎)[8][11][10]

升糖素本來就有促進肝臟脂肪分解的作用,對大約三分之一同時有脂肪肝的肥胖者,可能特別有幫助[8]

試驗數字很有說服力:retatrutide 讓 62.9% 的人脂肪肝炎獲得緩解、且沒有讓肝纖維化惡化(安慰劑只有 34.3%)[11];survodutide 在第二期也看到肝臟指標改善、脂肪肝嚴重度下降[8]。對許多「胖加脂肪肝」一起來的人,這是一藥兩用的潛力方向。

常見誤解澄清

三重的一定比雙重好嗎?

真相:減重數字上,三重的 retatrutide(24.2%)確實高於雙重的 survodutide(18.7%)[11][8],研究也看到減重幅度隨升糖素啟動程度遞增[11][7][9]。但「最強」不等於「最適合你」——副作用、是否上市、個人狀況都要一起評估,由醫師判斷。

台灣現在買得到這些藥嗎?

真相:大多買不到。survodutide、retatrutide 都還在第三期試驗、台灣尚未核准;mazdutide 目前只在中國核准[10]。網路上若有人兜售「最新減重針」,來路不明的風險很高,務必當心。

自己把劑量加大,會不會瘦更快?

真相:不會比較安全。試驗顯示,多數人停藥正是因為劑量加太快引起腸胃不適,放慢調整才是減少副作用的關鍵[9]。劑量一律由醫師依狀況規劃,自行加量只會提高風險。


重點整理

  • 多一條「升糖素」路徑,減重更強:在 GLP-1 之外再啟動 glucagon(甚至加 GIP)受體,三重的 retatrutide 第二期 48 週減 24.2%、雙重的 survodutide 第三期 76 週減 18.7%,幅度隨升糖素啟動程度遞增[11][8][9]
  • 副作用同 GLP-1 類、以腸胃為主:噁心、嘔吐、腹瀉最常見,發生率比單用 GLP-1 高;放慢加量可減少不適,劑量一律依醫師處方[1][5][9]
  • 多在試驗、台灣未上市,還有脂肪肝潛力:survodutide/retatrutide 仍在第三期、mazdutide 僅中國核准;retatrutide 讓 62.9% 脂肪肝炎緩解,是一藥兩用的方向[10][11]

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參考文獻

  1. Winther JB, Holst JJ. Glucagon Agonism in the Treatment of Metabolic Diseases Including Type 2 Diabetes Mellitus and Obesity. Diabetes, Obesity & Metabolism. 2024;26(9):3501-3512. DOI: 10.1111/dom.15693
  2. Del Prato S, Gallwitz B, Holst JJ, Meier JJ. The Incretin/Glucagon System as a Target for Pharmacotherapy of Obesity. Obesity Reviews. 2022;23(2):e13372. DOI: 10.1111/obr.13372
  3. Nauck MA, Tuttle KR, Tschöp MH, Blüher M. Glucagon-Like Receptor Agonists and Next-Generation Incretin-Based Medications: Metabolic, Cardiovascular, and Renal Benefits. Lancet (London, England). 2026;407(10531):892-908. DOI: 10.1016/S0140-6736(25)02105-1
  4. Jiang Y, Zhu H, Gong F. Why Does GLP-1 Agonist Combined With GIP and/or GCG Agonist Have Greater Weight Loss Effect Than GLP-1 Agonist Alone in Obese Adults Without Type 2 Diabetes? Diabetes, Obesity & Metabolism. 2025;27(3):1079-1095. DOI: 10.1111/dom.16106
  5. le Roux CW, Steen O, Lucas KJ, et al. Glucagon and GLP-1 Receptor Dual Agonist Survodutide for Obesity: A Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled, Dose-Finding Phase 2 Trial. The Lancet. Diabetes & Endocrinology. 2024;12(3):162-173. DOI: 10.1016/S2213-8587(23)00356-X
  6. Gudzune KA, Kushner RF. Medications for Obesity: A Review. JAMA. 2024;332(7):571-584. DOI: 10.1001/jama.2024.10816
  7. Kushner RF, Jastreboff AM, Ryan DH. Current and Future Medications for Obesity Treatment. JAMA. 2025. DOI: 10.1001/jama.2025.13665
  8. le Roux CW, Wharton S, Startseva E, et al. Survodutide Once Weekly for the Treatment of Adults With Obesity. The New England Journal of Medicine. 2026. DOI: 10.1056/NEJMoa2600751
  9. Lingvay I, Cohen RV, Roux CWL, Sumithran P. Obesity in Adults. Lancet (London, England). 2024;404(10456):972-987. DOI: 10.1016/S0140-6736(24)01210-8
  10. Neff GW. Shared Mechanistic Pathways of Glucagon Signalling: Unlocking Its Potential for Treating Obesity, Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease, and Other Cardio-Kidney-Metabolic Conditions. Diabetes, Obesity & Metabolism. 2025;27(12):6869-6883. DOI: 10.1111/dom.70148
  11. Vienghirun J, Sawangjit R, Suttiruksa S, et al. GLP-1 Receptor/Dual Agonists for Weight Loss: A Systematic Review and Network Meta-Analysis of RCTs. Diabetes, Obesity & Metabolism. 2026;28(6):5043-5057. DOI: 10.1111/dom.70698
  12. Malik IO, Petersen MC, Klein S. Glucagon-Like Peptide-1, Glucose-Dependent Insulinotropic Polypeptide, and Glucagon Receptor Poly-Agonists: A New Era in Obesity Pharmacotherapy. Obesity (Silver Spring, Md.). 2022;30(9):1718-1721. DOI: 10.1002/oby.23521
  13. Gonzalez-Rellan MJ, Drucker DJ. New Molecules and Indications for GLP-1 Medicines. JAMA. 2025;334(14):1231-1234. DOI: 10.1001/jama.2025.14392
  14. Lyons SA, Beaudry JL. Synergistic Combinations of Gut- and Pancreas-Hormone-Based Therapies: Advancements in Treatments for Metabolic Diseases. Endocrinology. 2023;164(11):bqad153. DOI: 10.1210/endocr/bqad153
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✓ 認證作者衛福部醫事人員

博田國際健康管理中心醫療主任、家庭醫學專科醫師。國立臺灣大學醫學系醫學士、高雄醫學大學藥學碩士、美國哈佛 BIDMC 老年醫學科訪問醫師、體適能健身 C 級指導員認證。專長預防醫學與減重醫學,擅長以資訊工具優化臨床流程。

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