膽固醇吃藥還是降不下來?半年打1次降血脂針,讓超標壞膽固醇直接砍半
- 半年一次的新選擇: 如果傳統口服藥讓你難以忍受,或是乖乖吃藥效果依然不好,現在有 Inclisiran 這類長效針劑,一年只要回診兩次就能有效控制超標數值。
- 源頭攔截、半年一針: 藥靠 GalNAc 直接送進肝臟,在肝細胞裡重複剪掉 PCSK9 的製造訊息。PCSK9 少七成、壞膽固醇降將近一半,效果撐過半年;兩邊都遺傳到的 HoFH 則幾乎無效。
- 配合生活才有好效果: 醫學科技再怎麼進步,也永遠無法取代均衡飲食與規律運動的價值。把先進藥物與良好的生活習慣並行,才是遠離心肌梗塞最踏實的一條路。

如果你的壞膽固醇一直超標,甚至每天乖乖吃藥也降不到標準,現在有一種全新的降血脂針劑,只要每半年打一次,就能讓數值穩定下降將近百分之五十。這款藥物特別適合已經有心血管阻塞風險,或是家族遺傳性高膽固醇的民眾,能大幅減輕每天吞藥丸的負擔,幫忙把心臟健康的防線顧好。
昨天下午的門診時間,林伯伯被女兒半推半就地拉進了診間。他手裡捏著剛出爐的年度健檢報告,眉頭皺得非常深,一坐下來就連連嘆氣。
「醫生,你看我爸啦,他的壞膽固醇又飆到一百六了!上個月他自己偷偷把藥停了!」女兒無奈地在一旁告狀,語氣裡滿是擔心。
林伯伯像個做錯事的小孩,在一旁小聲嘟囔著解釋。他說每天吞那些大大小小的藥丸,總覺得全身肌肉有些痠痛,甚至覺得胃口變差,實在是不想再過這種天天吃藥的日子了。
看到紅字又往上飆,很多病患的第一反應都會想:完了,醫生肯定又要加重藥量了。其實在臨床上看診這麼多年,像林伯伯這樣充滿挫折感的病患真的非常多。
大家心裡都很清楚,膽固醇太高對心臟血管很危險。可是面對每天必須吞下的藥丸,加上偶爾出現的身體不適,真的會讓人覺得很疲乏,很難長年累月地堅持下去。
壞膽固醇如果長期處於高點,血液裡的濃稠脂肪就會慢慢在血管壁堆積。這些積累的垃圾最後會變成硬塊,一旦破裂就會引發致命的心肌梗塞或腦中風。
我們最大的任務就是幫大家找到一個能讓數值降下來,同時又不會讓生活品質打折扣的好方法。
現在的醫學進步非常快,除了傳統的口服藥丸,我們其實有了很不一樣的新選擇。一種只要半年回診施打一次的針劑,正在徹底改變許多心血管高風險病患的治療日常。
為什麼需要提醒?

我們體內的膽固醇,到底是怎麼四處跑動,又是如何被代謝掉的?要搞懂新藥物的工作原理,我們可以先把自己的肝臟,想像成一座全年無休的巨大「資源回收廠」。
肝臟就像資源回收廠
每天在我們血液裡流動的壞膽固醇,就像是馬路上一包包的垃圾。我們的肝臟細胞表面,停放著許許多多的「回收車」,專門負責把這些垃圾抓進回收廠裡面處理乾淨。
如果肝臟表面的回收車數量夠多,血液裡的垃圾就會被清理得一乾二淨,抽血時的膽固醇數值就會非常漂亮。
偏偏我們身體裡有一種名叫 PCSK9 的蛋白質。這個蛋白質就像一個喜歡搞破壞的「糊塗主管」。
這個主管總是會不斷下令,要求廠房把這些好用的回收車通通拆毀。回收車變少了,馬路上的垃圾沒人清,自然就越堆越高,這就是許多人壞膽固醇嚴重超標的根本原因。
從源頭攔截糊塗主管的命令
這時候,一款名叫 Inclisiran 的降血脂針劑就派上用場了。它採用的是「小干擾核糖核酸」(siRNA)技術。
這支針劑就像是總公司最高層直接發布的一道「封口令」。這道命令會非常精準地送達肝臟,直接把那個糊塗主管的嘴巴貼上膠布,攔截他亂下指令的機會。
主管沒辦法發號施令,亂拆回收車的荒唐行動就被迫全面停止。結果就是,肝臟表面又能隨時保持滿滿的回收車陣容,輕輕鬆鬆把血液裡的壞膽固醇抓回去分解掉。
傳統的口服藥物,多半是事後去補救主管造成的破壞。這款最新的針劑直接在源頭把出問題的環節搞定,讓身體自己恢復強大的清道夫功能。
打進皮下之後:藥怎麼找到肝臟
針打在手臂或肚子的皮下。藥會從皮下組織慢慢進入血液,大約 4 小時達到血中最高濃度[11]。Inclisiran 身上掛著一個有三個分支的糖分子結構。它叫做 GalNAc。它就像一張只有肝臟認得的通行證。
肝細胞面向血流的那一面,布滿一種接收器。它叫去唾液酸醣蛋白受體(ASGPR)。這種接收器幾乎只長在肝細胞上。GalNAc 和它扣得很緊[12][13][11]。所以藥一進血液,很快就被肝臟收走,其他器官幾乎拿不到。也因為被收得快,它在血液裡停留的時間很短。
通行證和接收器扣在一起以後,肝細胞會把它們整組吞進去。外面包成一個小泡泡,叫做內體。泡泡裡會慢慢變酸,藥就從接收器上脫落。接收器被送回細胞表面,藥有一部分被放出來開始工作[11]。
另一部分會留在泡泡裡,像放在倉庫裡的存貨。之後它一點一點釋出,補上前面用掉的量。這是 Inclisiran 效果能拉得很長的原因之一[11]。
為什麼它不會很快被分解
一般的 RNA 很脆弱。細胞裡有專門分解核酸的酵素,叫做核酸酶。沒保護的 RNA,很快就被剪碎。Inclisiran 的每一個小單位都做過化學改造。它混用了三種修飾:2′-deoxy、2′-fluoro、2′-O-methyl。鏈的兩端也換上比較耐切的硫代磷酸鍵[12][14][15]。
這些改造讓核酸酶比較切不動它。免疫系統也比較不會把它當成入侵者[12][14][15]。藥要在細胞裡撐得夠久,才來得及把工作做完。
進到肝細胞裡:把 PCSK9 的製造訊息剪掉
肝細胞要做出 PCSK9,得先把基因抄成一份訊息,叫做 mRNA。細胞再照著這份訊息做出蛋白質。Inclisiran 做的,就是把這份訊息剪掉。它是兩條鏈配對成的小干擾 RNA(siRNA)。進到細胞質以後,它會被裝進一台細胞本來就有的機器。這台機器叫做 RISC[12][16]。
機器裡有個零件叫 Argonaute 2。它會把兩條鏈拆開,丟掉掛著 GalNAc 的那一條。被丟掉的這條,醫學上叫正義股。留下來的另一條叫反義股。它的排列順序剛好和 PCSK9 的 mRNA 互補,負責認路[12][16]。
帶著認路鏈的 RISC 四處比對。碰到 PCSK9 的 mRNA,就貼上去把它剪斷。剪斷的訊息會被細胞分解掉,PCSK9 也就做不出來[12][13][16][17]。
一個 RISC 剪完一份訊息,還能再去剪下一份。因為能重複使用,需要的數量很少。每個肝細胞裡只要有大約 100 到 200 個就夠了。這樣就能把 PCSK9 壓住好幾週到好幾個月[12][11]。一年只要打兩針,靠的就是這一點。它剪的是細胞質裡那份 mRNA「影本」。你的基因本身不會被改動。
少了 PCSK9,回收車就不會被拆掉
肝細胞表面的回收車,醫學上叫 LDL 受體。它抓到壞膽固醇之後,會一起被吞進細胞。卸完貨,它再開回表面,一台可以來回跑很多趟。PCSK9 的做法,是黏在回收車上。被黏住的車進去以後就開不出來,直接被送進溶酶體拆掉。溶酶體就是細胞裡的垃圾分解站[18][19][17][14]。
Inclisiran 讓肝臟少做 PCSK9。回收車每跑完一趟,就能開回表面繼續工作[18][19][17][14]。車子一多,血液裡的壞膽固醇就被收得更乾淨。
研究怎麼說?

聽到有這麼方便的新武器,大家心裡一定會想:這新東西真的有這麼神奇嗎?有沒有科學根據?我們來仔細看看幾個國際大型醫學計畫實際測試出來的成績單。
壞膽固醇直接穩定砍半
有兩項代號為 ORION-10 和 ORION-11 的超大型醫學測試,找來了三千多位情況特別棘手的病患。這些人大多已經在使用最高劑量的傳統藥物,甚至本身就有血管阻塞的心臟病史,但壞膽固醇依然高高懸在危險邊緣。
研究團隊讓他們在第一天打一針,三個月後再打一針,接著就是固定每半年才打一針 Inclisiran。長達一年半的觀察期過去了,公布的結果讓許多專家都非常振奮。
那些接受針劑治療的病患,他們的壞膽固醇數值比起只接受傳統照顧的人,整整下降了將近百分之五十[5]。
大家想像一下,原本高達一百零五的危險數值,突然穩穩降到五十幾的安全範圍。這對脆弱的心血管來說,等同於穿上了一件極度堅固的防彈衣。
為什麼半年打一次就夠
打完針大約 48 小時,血液裡就已經測不到 Inclisiran。可是血液裡的 PCSK9 會少掉大約 70% 到 75%。壞膽固醇也降低大約一半。打一次,效果可以維持 6 個月以上[13][20][21]。
換成份數來看。原本 100 份 PCSK9,打完剩 25 到 30 份。原本 100 份的壞膽固醇,剩下大約 50 份。藥在血裡只待兩天,效果卻撐過半年。靠的是前面那兩件事。內體裡的存貨慢慢釋出,RISC 在肝細胞裡重複剪。
所以打完針要追蹤的是抽血的壞膽固醇數字。血液裡的藥兩天後就測不到了。驗它,看不出藥還有沒有在作用。
長期使用的安全性順利過關
藥效這麼強,降得這麼快,會不會對身體其他器官造成什麼長期的隱形傷害?這是個非常棒的疑問,醫生們在設計實驗時也把這點考慮進去了。
國際醫學界統整了七個大型計畫的資料,長期追蹤了超過三千五百位使用這款針劑的病患[7]。當中有將近一半的人,連續打了超過三年的針,累積了非常龐大的安全數據庫。
專家們拿著放大鏡,特別檢查了大家的肝臟功能指數和腎臟過濾能力。他們也仔細觀察病患有沒有因此誘發糖尿病,或是出現傳統藥物常見的肌肉痠痛無力感。
這些重要器官的健康指標看起來都非常穩定,完全沒有出現額外的病變風險[7]。長期規律打下來,除了少數人剛打完針的地方稍微有點紅腫,其他健康狀態跟沒有打針的人幾乎一模一樣[7]。
幫忙全面改善整張血脂報告
更讓人驚喜的是,這款藥物不只對壞膽固醇有效。最近有一份統整了四千多人的最新分析報告發現,這支針劑對整體的血脂肪大軍都有很好的壓制力[8]。
它能讓血液裡總體的膽固醇下降大約百分之二十七,連帶把容易誘發中風的脂蛋白也降低了百分之二十一[8]。血液裡那些四處流竄的三酸甘油酯,同樣也跟著減少了百分之十二[8]。
不僅如此,它還能幫忙把專門保護心臟的好膽固醇,稍微提升將近百分之六[8]。這等於是幫忙把血管裡的壞東西一次清乾淨,順便幫好東西加點分數,是一舉多得的保養。
輕鬆達成嚴格的安全標準
傳統的治療方式,最大的考驗就是需要病人每天乖乖按時吞藥。只要一忙起來忘記吃,或是出國旅遊漏帶藥包,數值馬上就會像雲霄飛車一樣上上下下。
另一項專門比較達標率的測試就發現,如果改變策略,優先讓病人使用這款半年打一次的針劑,整體的控制效果遠比傳統治療方式好上太多了[9]。
大約經過三百天的治療期,打針的這群人裡面,有高達百分之八十成功把壞膽固醇壓到七十以下的超嚴格安全標準。反觀只用傳統方式照顧的病人,只有可憐的百分之二十順利過關[9]。
如果把目標設得更嚴苛,要求降到五十五以下,打針組也有將近百分之七十的人達標,而傳統組連百分之十都不到[9]。這個巨大的落差,很大一部分歸功於半年才需要處理一次,徹底解決了病人忘記吃藥的最大痛點。
我需要進一步處理嗎?
| 指標狀況 | 建議行動 | 適合誰 | 追蹤時間 |
| 壞膽固醇輕微超標 (130-159) | 優先從飲食與運動控制著手,不一定急著馬上用藥 | 剛發現數值超標,且沒有任何心臟病史的一般民眾 | 調整生活習慣 3 個月後再次抽血 |
| 壞膽固醇嚴重超標 (>160) | 盡快諮詢醫師,開始傳統口服藥物治療並定期追蹤 | 認真控制飲食仍無效,或超音波發現有輕微血管硬化跡象者 | 服藥 1 到 3 個月後抽血確認藥效 |
| 吃傳統藥物依然降不下來 | 與心臟科或家醫科醫師討論,評估是否加入半年一次的針劑治療 | 已經乖乖吃最高劑量口服藥,但抽血數值始終無法達標的病患 | 施打第一針後 1 個月回診確認數值變化 |
| 曾有心肌梗塞或心導管手術史 | 必須極度積極治療,優先考慮合併針劑將數值壓到越低越好 | 患有粥狀動脈硬化心血管疾病,或家族遺傳性高膽固醇的高危險群 | 配合每半年規律回診打針並同步抽血 |
有沒有副作用或風險?

任何帶有療效的醫學治療,背後一定都有需要我們特別留意的地方。這款名叫 Inclisiran 的針劑雖然方便又強大,但在極少數情況下,還是會帶來一些輕微的身體反應。
最常遇到的狀況,就是在手臂或是肚子打針的部位,事後會覺得有些紅紅腫腫,摸起來稍微有點痛痛的。大約有百分之八的人會遇到這種注射部位的局部反應[2]。
這些症狀大多非常輕微。通常過個兩三天,這些紅腫自己就會慢慢消退,臨床紀錄上幾乎沒有人因為這樣而嚴重到需要中斷治療[2]。另外,也有大約百分之五的人可能會覺得關節稍微有點痠痛[2]。
這款針劑絕對不能像胰島素那樣,讓病患自己帶回家戳肚子。它必須由受過專業訓練的醫護人員,親自在診所或醫院幫你進行皮下注射[1][2]。
這項規定看起來稍微有點麻煩,但其實也是個保護機制。它強迫大家每半年一定要乖乖回到診間一趟,順便讓熟悉的醫生好好檢查一下最近的身體狀況。
我們也要用最誠實的態度向大家報告,目前全球醫學界還在等待這款新藥物最終的期末考成績單。雖然它在短期內降低膽固醇的效果簡直無懈可擊,但到底能實質減少多少心肌梗塞發作的真實機率,目前還有兩項預計追蹤一萬五千人的超大型研究正在進行中[3]。
在最完整的報告正式出爐前,如果是因為心臟問題剛開完大刀的重症病人,醫生在選擇上可能還是會先推薦其他幾款已經有長期心臟保護數據的老牌藥物[4]。這些都是需要由專業醫師幫你綜合評估的關鍵考量。
醫師建議怎麼做?

看完這麼多精采的醫學數據,我們把焦點拉回到每一天的日常生活中,到底該怎麼把保養落實到位?打針吃藥絕對不是唯一的萬靈丹,生活習慣的緊密配合一樣重要。
飲食要挑對真正的脂肪吃
很多人以為要降低壞膽固醇,就代表從此只能吃燙青菜,什麼肉都碰不得。關鍵其實在於學會避開那些會讓血管卡滿油垢的壞油脂,像是充滿油花的五花肉、肥滋滋的動物皮,或是香腸臘肉這類加工肉品。
平常在家吃飯或是外出點餐,可以盡量選擇深海魚類、去皮的雞肉或是各種豆製品來當作蛋白質的主要來源。這些食物不僅營養豐富,還不會給肝臟帶來沉重的代謝負擔。
炒菜用的油也要講究一點,不要為了省錢用錯油。橄欖油或是苦茶油這類富含單元不飽和脂肪酸的優質好油,能幫忙保護脆弱的血管壁。每天下午肚子餓的時候,吃一小把無調味的天然堅果,也是個對心臟很棒的保養習慣。
讓心跳稍微快起來的規律運動
血管要長期保持年輕的彈性,就需要給它適度的活動刺激。請試著每個禮拜抽出五天的時間,每天給自己完整的半個小時去快走、騎腳踏車或是去泳池游個泳。
運動的標準不用設得太高,不用逼自己去跑馬拉松。只要運動當下能讓你微微流汗、覺得心跳稍微加快、跟朋友講話會稍微有點喘的程度就足夠了。
規律的有氧運動能大幅促進全身的新陳代謝,這對肝臟處理廢物的能力有極大的加分效果。只要持之以恆地讓身體動起來,你會驚喜地發現下次抽血的數字會變得非常漂亮。
順著節奏按表操課的回診計畫
如果你和醫師仔細討論過後,決定開始使用這款降血脂針劑來幫忙。請記得它的施打節奏。每次 284 mg 皮下注射,由醫護人員施打。第一針打完之後,三個月要回來打第二針。接下來,每半年打一次[1][2][10]。實際要不要用、什麼時候打,依醫師處方安排。
剛開始接受治療的前幾個月,醫師通常會多安排一次抽血檢查,主要是想確認你的身體對藥物的反應好不好。通常在打完針的兩個禮拜左右,血液裡的膽固醇就會開始明顯往下降[2]。
回診前準備三樣東西,醫師判斷會快很多。第一是最近一次的血脂報告。第二是正在吃的降膽固醇藥清單。第三是家族裡有沒有人很年輕就心肌梗塞。萬一錯過回診日期,先聯絡醫師討論怎麼接回來。不要自己決定跳過或補打。
只要順著這個節奏回診,把控制數字的繁瑣壓力安心交給專業的醫療團隊。你就能騰出更多時間和精力,去好好享受陪伴家人和到處走走的快樂生活。
常見誤解澄清

關於降血脂治療這件事,門診的婆婆媽媽和阿伯們總會拋出許多有趣的疑問。我們特別整理了最常聽到的幾個大哉問,來幫大家一一破解這些迷思。
壞膽固醇降得這麼低,連一半都不剩了,會不會影響身體細胞的正常運作?
真相:很多人誤以為膽固醇通通都是壞東西,其實我們身體製造新細胞和合成重要荷爾蒙,都非常需要它的幫忙。醫學研究已經反覆證實,就算用藥物把血液裡的壞膽固醇降到極低的水平,身體的各個細胞依然有能力自己合成足夠的膽固醇來維持運作。目前超過數萬人的長期觀察數據顯示,數值降得越低,血管反而越安全,完全不會造成腦部記憶力退化或是其他身體機能的損害。
既然半年打一次針這麼厲害,我是不是就可以肆無忌憚地狂吃夜市美食了?
真相:藥物的工作是幫忙清理已經堆積在身體裡的垃圾,它絕對不是給你無限期製造更多垃圾的無敵通行證。如果打了針之後每天還是大魚大肉、狂吃鹹酥雞和肥肉,再強大的先進藥物也絕對趕不上你破壞血管的恐怖速度。健康的清淡飲食和規律的運動習慣,永遠是保護心血管最穩固的黃金地基。藥物只是在你努力好好生活之餘,從背後額外推你一把的得力助手。
這款新針劑這麼方便又有效,我是不是一打完就可以馬上把原本每天吃的降血脂藥丟進垃圾桶?
真相:千萬別急著自己停藥,這點非常危險。根據目前的專業醫療準則,這款針劑通常是搭配著你原本就在吃的傳統口服藥物一起使用的[3]。它是用來加強整體的降脂效果,千萬不能立刻取代舊藥。任何藥物劑量的調整,甚至想要停藥,都必須乖乖回診讓醫生評估最新的抽血報告後,由醫生來替你做出最安全的決定。
這款藥物聽起來這麼完美,是不是每個人只要花錢就一定能打得到?
真相:雖然這款藥物非常優秀,但它有特定的適用族群。目前主要是保留給那些已經有嚴重心血管阻塞問題,或是因為家族遺傳導致膽固醇天生就高到嚇人,而且吃傳統藥物吃出嚴重副作用的病患。另外,新藥的研發成本非常高,目前在沒有健保全面給付的情況下,自費負擔確實是一筆不小的開銷。這都需要在門診跟醫師好好討論你的經濟狀況和治療急迫性。
家裡好幾個人膽固醇都很高,打這種針每個人都會有效嗎?
真相:要看遺傳到的是哪一型。只從爸媽其中一方遺傳到的,叫異型合子(HeFH)。這一型列在仿單的適用對象裡[1][10]。從爸媽兩邊都遺傳到的,叫同型合子(HoFH)。其中有些人,幾乎沒有能正常工作的 LDL 受體。沒有回收車可以保護,Inclisiran 就使不上力。這些人打了針,壞膽固醇幾乎降不下來[22]。家族裡膽固醇都特別高的人,先讓醫師判斷是哪一型。之後再討論要不要打。
重點整理
維持血管暢通是一場需要耐心的長期抗戰,找到最適合自己的方法才是長久之計。如果你對今天分享的豐富內容覺得有點眼花撩亂,只要記住以下三個最關鍵的結論就好:
- 半年一次的新選擇: 如果傳統口服藥讓你難以忍受,或是乖乖吃藥效果依然不好,現在有 Inclisiran 這類長效針劑,一年只要回診兩次就能有效控制超標數值。
- 源頭攔截、半年一針: 藥靠 GalNAc 直接送進肝臟,在肝細胞裡重複剪掉 PCSK9 的製造訊息。PCSK9 少七成、壞膽固醇降將近一半,效果撐過半年;兩邊都遺傳到的 HoFH 則幾乎無效。
- 配合生活才有好效果: 醫學科技再怎麼進步,也永遠無法取代均衡飲食與規律運動的價值。把先進藥物與良好的生活習慣並行,才是遠離心肌梗塞最踏實的一條路。
參考文獻
- FDA Orange Book. FDA Orange Book.
- Food and Drug Administration. LEQVIO. Updated date: 2026-02-12.
- Lloyd-Jones DM, Morris PB, Ballantyne CM, et al. 2022 ACC Expert Consensus Decision Pathway on the Role of Nonstatin Therapies for LDL-Cholesterol Lowering in the Management of Atherosclerotic Cardiovascular Disease Risk: A Report of the American College of Cardiology Solution Set Oversight Committee. Journal of the American College of Cardiology. 2022;80(14):1366-1418. DOI: 10.1016/j.jacc.2022.07.006
- Virani SS, Newby LK, Arnold SV, et al. 2023 AHA/ACC/ACCP/ASPC/NLA/PCNA Guideline for the Management of Patients With Chronic Coronary Disease: A Report of the American Heart Association/American College of Cardiology Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Journal of the American College of Cardiology. 2023;82(9):833-955. DOI: 10.1016/j.jacc.2023.04.003
- Ray KK, Wright RS, Kallend D, et al. Two Phase 3 Trials of Inclisiran in Patients with Elevated LDL Cholesterol. The New England Journal of Medicine. 2020;382(16):1507-1519. DOI: 10.1056/NEJMoa1912387
- Raal FJ, Kallend D, Ray KK, et al. Inclisiran for the Treatment of Heterozygous Familial Hypercholesterolemia. The New England Journal of Medicine. 2020;382(16):1520-1530. DOI: 10.1056/NEJMoa1913805
- Wright RS, Koenig W, Landmesser U, et al. Safety and Tolerability of Inclisiran For Treatment of Hypercholesterolemia In 7 Clinical Trials. Journal of the American College of Cardiology. 2023;82(24):2251-2261. DOI: 10.1016/j.jacc.2023.10.007
- Khalil I, Rahman MT, Hossain I. The Impact of Inclisiran on Lipid Profiles in Adults With Hyperlipidemia: A Meta-Analysis and Meta-Regression of Randomized Controlled Trials. The American Journal of Cardiology. 2025;250:20-29. DOI: 10.1016/j.amjcard.2025.04.013
- Koren MJ, Rodriguez F, East C, et al. An “Inclisiran First” Strategy vs Usual Care in Patients With Atherosclerotic Cardiovascular Disease. Journal of the American College of Cardiology. 2024;83(20):1939-1952. DOI: 10.1016/j.jacc.2024.03.382
- LEQVIO. Food and Drug Administration. Updated date: 2026-08-19.
- Bellosta S, Rossi C, Alieva AS, et al. Cholesterol Lowering Biotechnological Strategies: From Monoclonal Antibodies to Antisense Therapies. A Pre-Clinical Perspective Review. Cardiovascular Drugs and Therapy. 2023;37(3):585-598. DOI: 10.1007/s10557-021-07293-w
- Nishikido T. Clinical potential of inclisiran for patients with a high risk of atherosclerotic cardiovascular disease. Cardiovascular Diabetology. 2023;22(1):20. DOI: 10.1186/s12933-023-01752-4
- Lamb YN. Inclisiran: First Approval. Drugs. 2021;81(3):389-395. DOI: 10.1007/s40265-021-01473-6
- Parham JS, Goldberg AC. Major Concepts in Treatment with Bempedoic Acid and Inclisiran that Clinicians Need To Know. Current Atherosclerosis Reports. 2022;24(8):619-625. DOI: 10.1007/s11883-022-01036-4
- Khvorova A. Oligonucleotide Therapeutics — A New Class of Cholesterol-Lowering Drugs. The New England Journal of Medicine. 2017;376(1):4-7. DOI: 10.1056/NEJMp1614154
- Ray KK, Corral P, Morales E, Nicholls SJ. Pharmacological Lipid-Modification Therapies for Prevention of Ischaemic Heart Disease: Current and Future Options. Lancet (London, England). 2019;394(10199):697-708. DOI: 10.1016/S0140-6736(19)31950-6
- Di Giacomo-Barbagallo F, Andreychuk N, Scicali R, et al. Inclisiran, Reasons for a Novel Agent in a Crowded Therapeutic Field. Current Atherosclerosis Reports. 2025;27(1):25. DOI: 10.1007/s11883-024-01271-x
- Taub PR, Gutierrez A, Wewers D, et al. Safety and Lipid-Lowering Efficacy of Inclisiran Monotherapy in Patients Without ASCVD: The VICTORION-Mono Randomized Clinical Trial. Journal of the American College of Cardiology. 2025;86(3):196-208. DOI: 10.1016/j.jacc.2025.04.049
- Wright RS, Ray KK, Raal FJ, et al. Pooled Patient-Level Analysis of Inclisiran Trials in Patients With Familial Hypercholesterolemia or Atherosclerosis. Journal of the American College of Cardiology. 2021;77(9):1182-1193. DOI: 10.1016/j.jacc.2020.12.058
- Gosselin NH, Schuck VJA, Barriere O, et al. Translational Population-Pharmacodynamic Modeling of a Novel Long-Acting siRNA Therapy, Inclisiran, for the Treatment of Hypercholesterolemia. Clinical Pharmacology and Therapeutics. 2023;113(2):328-338. DOI: 10.1002/cpt.2774
- Brandts J, Ray KK. Familial Hypercholesterolemia: JACC Focus Seminar 4/4. Journal of the American College of Cardiology. 2021;78(18):1831-1843. DOI: 10.1016/j.jacc.2021.09.004
- Damase TR, Sukhovershin R, Godin B, Nasir K, Cooke JP. Established and Emerging Nucleic Acid Therapies for Familial Hypercholesterolemia. Circulation. 2024;150(9):724-735. DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.123.067957
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最後審閱日期:・作者:黃柏誠醫師
