腫瘤標記是什麼?適合用來做癌症篩檢嗎

腫瘤標記是由癌細胞產生,或是身體對癌症反應時產生的特殊物質,通常是蛋白質。

這些物質可以在血液、尿液或組織樣本中被檢測出來。

不過,這些標記也可能在健康人體內以低濃度存在,或在某些良性疾病中升高,所以不能只靠它們來判斷是否有癌症。

腫瘤標記有什麼用?

腫瘤標記在醫學上的應用有幾種:

1. 監測治療反應與癌症復發

對於已經確診的癌症病人,腫瘤標記可以幫助醫生了解治療是否有效,或者是否有復發的跡象。

2. 協助診斷與鑑別診斷

當配合其他檢查(像是影像檢查)一起使用時,腫瘤標記可以幫助醫生釐清診斷。

3. 提供預後資訊

有些腫瘤標記能幫助醫生預測癌症的發展情況或病人的存活機會。

4. 某些高風險族群的篩檢工具

雖然大多數腫瘤標記不適合用來大規模篩檢,但在某些高風險族群或特定癌症中可能會使用,例如前列腺癌常使用的 PSA 檢查。

解讀腫瘤標記時要注意什麼?

解讀腫瘤標記的結果時,必須結合病人的身體狀況、其他檢查結果與可能的非癌症因素。

例如,有些良性疾病也可能導致腫瘤標記升高,或者檢查前的準備不當也會影響結果。

腫瘤標記最有價值的地方,在於它們能與其他診斷方法一起使用,幫助醫生做出正確的治療決策。

攝護腺特異抗原 PSA 與游離 PSA

PSA 是什麼?

攝護腺特異抗原(PSA)是一種由正常與癌變攝護腺上皮細胞所產生的醣蛋白。

PSA 檢查是一種血液檢查,目前被廣泛用來作為攝護腺癌的主要篩檢工具。

美國泌尿科醫學會(AUA)與泌尿腫瘤學會建議,對於 50 至 69 歲的男性,可考慮定期接受 PSA 檢查,這是因為大型隨機試驗顯示,這樣的篩檢可以減少攝護腺癌的轉移與死亡風險。

PSA 值會因哪些因素變化?

PSA 的數值會隨著年齡上升,也可能因以下原因而升高:

  • 良性攝護腺肥大(BPH)
  • 攝護腺發炎(前列腺炎)
  • 攝護腺癌

常見的年齡別 PSA 上限如下:

  • 40 多歲:2.5 ng/mL
  • 50 多歲:3.5 ng/mL
  • 60 多歲:4.5 ng/mL
  • 70 多歲:6.5 ng/mL

為什麼需要討論是否接受 PSA 檢查?

儘管 PSA 篩檢可能帶來死亡率下降的好處,但也有其風險,包括:

  • 偽陽性:檢查顯示異常但實際無癌
  • 過度診斷:發現本來不會影響健康的癌症
  • 過度治療:不必要的手術或放射治療

因此,主要醫學機構(如 AUA、美國內科醫學會、USPSTF)都建議應由醫師與病人共同討論,根據個人風險與價值觀來決定是否進行篩檢。

什麼是游離 PSA?

游離 PSA 是指未與血清蛋白結合的 PSA,佔總 PSA 的一部分。臨床上,常會計算「游離 PSA 比例」(% free PSA),用來協助判斷攝護腺癌風險。

當總 PSA 處於灰色區間(4-10 ng/mL)時,% free PSA 的參考價值較高:

  • 較低的 % free PSA 表示攝護腺癌的風險較高
  • 較高的 % free PSA 則可能代表良性病變

游離 PSA 可用於判斷是否需要進一步進行攝護腺切片,但不建議作為第一線篩檢工具。

總結與建議

  • PSA 是目前主要的攝護腺癌篩檢標記
  • 游離 PSA 可輔助判斷風險,減少不必要的切片
  • 所有主要醫療指引均強調:是否接受 PSA 檢查應由病人與醫師共同決定

甲型胎兒蛋白(AFP)與肝癌

什麼是 AFP?

甲型胎兒蛋白(AFP)是一種在胎兒發育期間由肝臟產生的醣蛋白。出生後,AFP 在血液中的濃度會迅速下降,成人的正常值非常低。

AFP 升高代表什麼?

在成人中,AFP 升高最常與以下疾病有關:

  • 肝細胞癌(HCC):最常見的原發性肝癌
  • 生殖細胞腫瘤:例如睪丸或卵巢的某些癌症

然而,有些良性肝病也會導致 AFP 升高,例如:

  • 慢性肝炎
  • 肝硬化

因此,AFP 雖然是腫瘤標記,但其特異性有限,無法單獨作為診斷癌症的依據。

AFP 在臨床上的用途

在實際醫療中,AFP 主要與超音波檢查搭配,應用於高風險族群的肝癌篩檢。這些高風險族群包括:

  • 肝硬化患者
  • 慢性 B 型或 C 型肝炎患者

AFP 若與超音波搭配使用,可以提高早期肝癌的偵測率。例如:

  • AFP 大於 20 ng/mL 時,雖然敏感度適中,但特異性高
  • 結合超音波後,整體敏感度明顯提高

此外,定期追蹤 AFP 的變化(連續測量)有助於更準確地判斷是否出現腫瘤,並觀察病情是否惡化或對治療有反應。

AFP 有什麼限制?

雖然 AFP 是常用的腫瘤標記,但它並不適合用於一般民眾的癌症篩檢,原因包括:

  • 敏感度與特異性不足
  • 許多非癌症疾病也會使 AFP 升高

因此,AFP 的檢查結果必須結合臨床症狀與影像檢查一起判斷,才能提供正確的診斷與治療方向。

重要提醒

  • AFP 不可單獨用來篩檢肝癌
  • 適合用於已知高風險族群的定期追蹤
  • 若 AFP 升高,應進一步進行影像檢查(如超音波或電腦斷層)
  • 臨床評估應結合所有檢查結果與病人狀況做出判斷

癌胚抗原 CEA 與肺癌

什麼是 CEA?

癌胚抗原(Carcinoembryonic Antigen, 簡稱 CEA)是一種體內本來就會少量產生的蛋白質。在某些癌症,特別是大腸與直腸癌患者體內,CEA 的濃度可能會升高。

不過,有些非癌症情況也會造成 CEA 上升,包括:

  • 發炎反應
  • 感染
  • 吸菸者

這使得 CEA 的判讀變得較為複雜。

CEA 適合用來做健康篩檢嗎?

目前主流醫療指引不建議將 CEA 當作健康人群的癌症篩檢工具。主要原因包括:

  • 靈敏度不足:無法準確偵測早期癌症
  • 特異性不足:容易受到其他非癌症因素干擾
  • 可能造成誤判:健康人也可能出現假陽性,導致不必要的焦慮與檢查

美國臨床腫瘤學會(ASCO)與歐洲腫瘤標記專家小組皆指出,CEA 不適合作為大腸癌等癌症的「大規模篩檢」工具。

CEA 的實際應用

雖然不適合做篩檢,但 CEA 對於以下情境仍有重要意義:

  • 已確診癌症的病人:治療後追蹤是否復發
  • 療效評估:觀察治療前後 CEA 的變化

舉例來說,某位大腸癌患者完成手術後,若定期追蹤 CEA 發現異常上升,可能代表癌症復發,需要進一步影像檢查確認。

更適合的癌症篩檢方式

對於沒有癌症病史的一般民眾,醫師建議使用其他更準確的篩檢工具,例如:

  • 大腸鏡檢查:篩檢大腸直腸癌的黃金標準
  • 糞便潛血檢查:無創且可做為初步篩檢

這些方法比單獨測量 CEA 更有效率、更可靠。

總結

  • CEA 並不適合作為一般人的癌症篩檢工具
  • 升高的 CEA 並不等於有癌症
  • 它的主要用途是在已知癌症患者的後續追蹤
  • 一般人應接受更合適的檢查方式,例如大腸鏡

CA-125 與卵巢癌

什麼是 CA-125?

癌症抗原 125(CA-125)是一種高分子量的醣蛋白,常被用來作為卵巢上皮癌的腫瘤標記。

它是由體腔上皮細胞產生的,包括卵巢、腹膜、胸膜與心包膜的上皮。

在進行性卵巢上皮癌的女性中,大約 80% 會出現 CA-125 升高;但在早期卵巢癌患者中,只有約 50% 會升高,顯示其在早期癌症中的敏感度較低。

哪些非癌症狀況也會導致 CA-125 升高?

CA-125 並非卵巢癌專屬的指標,以下良性情況也可能使其上升:

  • 月經期間
  • 子宮內膜異位症
  • 骨盆腔發炎(PID)
  • 懷孕
  • 肝病
  • 胸腹膜積液(如肋膜炎或心包炎)

這些情況限制了 CA-125 作為單獨腫瘤篩檢工具的特異性。

CA-125 的臨床用途

美國婦產科醫學會(ACOG)與英國國家健康與照護卓越研究院(NICE)指出,CA-125 雖是目前最常研究的卵巢癌血清標記,但其固定標準值(常見為 ≥35 U/mL)在偵測早期卵巢癌時靈敏度與特異性皆不足。

建議的用途包括:

  • 有骨盆腔腫塊女性的評估:特別是停經後女性
  • 協助轉介至婦科腫瘤科醫師:根據 CA-125 結果與影像資料判斷

為什麼不建議用 CA-125 來做一般婦女的篩檢?

CA-125 不適合用於無症狀、風險一般的女性做卵巢癌篩檢,原因包括:

  • 陽性預測值低:很多檢查異常者其實沒有癌症
  • 假陽性率高:容易引起不必要的擔憂與檢查
  • 無法有效降低死亡率:大型研究顯示對卵巢癌死亡率無明顯改善

正確使用 CA-125 的情境

  • 已知卵巢癌患者的治療追蹤:觀察是否有效或病情變化
  • 懷疑有症狀者的進一步檢查:例如有腹部脹痛、腫塊等症狀的女性
  • 癌症復發的監測:治療後定期監控是否復發

總結

  • CA-125 對卵巢癌有參考價值,但不建議用於大眾篩檢
  • 早期卵巢癌可能不會導致 CA-125 上升
  • 許多非癌症狀況也會讓 CA-125 升高
  • 其最佳用途是在有症狀或已確診病人的評估與追蹤上

CA 15-3 與乳癌

什麼是 CA 15-3?

癌症抗原 15-3(CA 15-3)是一種來自 MUC1 基因產物的醣蛋白,通常出現在乳癌相關檢查中。它是乳癌患者血液中可能出現的腫瘤標記之一。

CA 15-3 的主要用途

CA 15-3 在臨床上主要應用於:

  • 已確診乳癌患者的追蹤
  • 轉移性或晚期乳癌的治療反應監測
  • 疾病復發的偵測

並非用於初次診斷或健康人群的癌症篩檢。

為什麼 CA 15-3 不適合當作乳癌篩檢工具?

  • 敏感度不足:早期或局部乳癌患者血中 CA 15-3 通常不會升高
  • 特異性不足:部分良性疾病(如肝病、卵巢囊腫等)也可能導致輕微升高
  • 假陽性問題:健康人也可能出現異常結果,造成不必要的檢查與壓力

這些限制使其無法勝任大規模乳癌篩檢的角色。

是否能與其他標記合併使用?

有些研究嘗試將 CA 15-3 與其他標記結合,如:

  • CEA(癌胚抗原)
  • HER2 ECD(HER2 細胞外結構)

雖然在某些高風險或診斷不確定的情況下可能有輔助價值,但這些組合目前仍不符合公眾篩檢的標準。

目前主流醫學意見一致認為:

  • CA 15-3 不應用於一般人群的健康篩檢或早期乳癌偵測
  • 其角色應限於已知乳癌患者的監測與追蹤

總結與建議

  • CA 15-3 是乳癌追蹤的輔助工具,不是初步診斷或篩檢手段
  • 早期乳癌不太會導致 CA 15-3 升高
  • 一般民眾應以乳房攝影(mammography)作為主要篩檢方法

CA 19-9 與胰臟癌

什麼是 CA 19-9?

CA 19-9(糖類抗原 19-9)是一種可在血液中測得的蛋白質,常被歸類為腫瘤標記。

它在某些癌症(特別是胰臟癌)患者體內的濃度可能會升高,因此有時會被用來作為疾病監測的參考工具。

然而,即使是健康人,體內也可能有微量的 CA 19-9。此外,以下非癌症狀況也可能導致 CA 19-9 上升:

  • 膽結石
  • 肝臟疾病
  • 其他良性消化系統疾病

CA 19-9 適合用來做健康篩檢嗎?

根據美國臨床腫瘤學會(ASCO)的建議,CA 19-9 並不適合作為無症狀者的癌症篩檢工具,原因包括:

  • 準確度不足:檢查結果可能為假陽性(有反應但沒有癌症)或假陰性(結果正常但其實有癌症)
  • 非癌症因素干擾大:例如肝病或膽道疾病等
  • 部分癌症病人也不會有 CA 19-9 升高:降低其敏感性

因此,用 CA 19-9 來篩檢胰臟癌或其他癌症,不僅無法早期發現疾病,還可能導致過度擔心或接受不必要的檢查。

CA 19-9 的正確應用情境

CA 19-9 的主要臨床用途包括:

  • 已診斷胰臟癌患者的治療監測:觀察治療是否有效
  • 偵測病情復發:在治療後定期追蹤

在這些情況下,CA 19-9 可以幫助醫師掌握病情進展。

若檢查出 CA 19-9 升高該怎麼辦?

CA 19-9 升高不等於一定罹患癌症。若檢查結果異常,應進一步由醫師安排其他檢查,例如:

  • 影像檢查(如腹部超音波、電腦斷層)
  • 評估是否有消化系統疾病或其他非癌症原因

總結

  • CA 19-9 並不適合作為健康人群的癌症篩檢工具
  • 許多非癌症情況也會使 CA 19-9 升高
  • 真正的臨床價值在於追蹤已知癌症病人的治療反應與病情復發

CYFRA 21-1 與非小細胞肺癌

什麼是 CYFRA 21-1?

CYFRA 21-1 是細胞角蛋白 19 的可溶性片段,屬於一種上皮細胞中表現的中間絲蛋白。當這些上皮細胞發生凋亡或壞死,特別是在腫瘤變化時,CYFRA 21-1 會釋放至血液中。

它最常見於非小細胞肺癌(NSCLC),尤其是鱗狀細胞癌(squamous cell carcinoma)亞型。

CYFRA 21-1 的臨床用途

CYFRA 21-1 被廣泛用於以下方面:

  • 診斷輔助:針對懷疑肺癌的病人
  • 疾病分型:對於鱗狀細胞癌敏感度較高
  • 預後評估:數值與腫瘤負荷與分期有關
  • 治療反應追蹤:連續檢測有助於判斷療效或是否惡化

敏感度與特異性

  • 敏感度:整體約 51–65%,鱗狀細胞癌可達 70.5%
  • 特異性:使用約 3.3–3.5 ng/mL 的標準值時,約 92–97%

CYFRA 21-1 適合用於健康篩檢嗎?

目前醫學共識認為,CYFRA 21-1 並不適用於無症狀人群的肺癌篩檢,原因如下:

  • 對早期肺癌敏感度不足:容易漏診
  • 部分非惡性肺病也會升高:例如慢性肺部疾病

因此,它的主要用途是針對已有懷疑症狀的病人,而非一般健康檢查。

總結

  • CYFRA 21-1 是非小細胞肺癌(尤其是鱗狀細胞癌)的重要輔助標記
  • 主要應用於疾病的診斷、分型、預後與療效追蹤
  • 不適合作為一般健康篩檢工具
  • 若檢查異常,應配合影像與臨床評估進行進一步診斷

CA72-4 與胃腸道癌症

什麼是 CA72-4?

CA72-4 是一種與腫瘤相關的醣蛋白(稱為 TAG-72),存在於某些腺癌細胞的表面。常見表現於以下癌症中:

  • 胃癌
  • 胰臟癌
  • 卵巢癌
  • 大腸直腸癌

透過免疫分析檢測血液中的 CA72-4,可以作為腫瘤標記之一。

CA72-4 的臨床用途

CA72-4 可用於以下方面的輔助判斷:

  • 診斷:已知癌症患者中,有助於辨別病灶嚴重程度
  • 預後:高數值常與晚期、淋巴結轉移、預後不良相關
  • 術後追蹤:觀察是否有疾病復發

CA72-4 常與其他腫瘤標記如 CEA、CA19-9 結合使用,以提高整體診斷靈敏度。

CA72-4 適合用來做健康篩檢嗎?

不適合。CA72-4 的靈敏度與陽性預測值在無症狀人群中都偏低。例如:

  • 一項針對健康成人的多中心胃鏡研究中,CA72-4 對胃癌的靈敏度僅約 33%
  • 陽性預測值僅 0.18%,代表絕大多數「陽性者」實際上並無癌症

這些數據顯示,單獨使用 CA72-4 進行大規模癌症篩檢,容易出現大量假陰性與假陽性結果,可能導致過度檢查與誤判。

與其他標記的比較

  • 與 CEA 相比:在大腸癌的診斷上,CEA 表現通常較佳
  • 與 CA19-9 合併使用:在胃癌等疾病中可增強診斷敏感度,但成本效益需考量

總結

  • CA72-4 不適用於無症狀人群的癌症健康篩檢
  • 但在胃癌、胰臟癌等已知病人中,可用於診斷輔助、預後評估與療效追蹤
  • 應與其他腫瘤標記與臨床資訊共同解讀,以獲得更準確的評估結果

SCCA 鱗狀細胞癌抗原

什麼是 SCCA?

鱗狀細胞癌抗原(SCCA)是一種由正常或癌變的鱗狀上皮細胞產生的醣蛋白。此蛋白常被用作與鱗狀細胞癌相關的腫瘤標記,適用於多種部位的癌症,例如:

  • 子宮頸癌
  • 肺癌(鱗狀型)
  • 頭頸部癌症
  • 食道癌

SCCA 的臨床用途

SCCA 可用於以下臨床情境:

  • 診斷輔助:協助確認是否為鱗狀細胞癌
  • 預後評估:濃度高低與腫瘤負荷、病期、預後風險有關
  • 療效監測:追蹤治療反應,如手術、化療或放療後的變化
  • 復發偵測:可在臨床症狀出現前預測復發,特別是在子宮頸癌患者中

SCCA 的限制

SCCA 雖有臨床價值,但也有以下限制:

  • 非特異性升高:良性疾病亦可能導致濃度上升,例如:
    • 慢性腎病
    • 慢性發炎性疾病
    • 某些良性上皮病變
  • 對早期癌症敏感度不足:初期病人可能沒有明顯升高
  • 非鱗狀型癌症無意義:若癌細胞非鱗狀型,檢測價值有限

是否適合做一般健康篩檢?

目前醫學共識明確指出,SCCA 不適合用於無症狀人群的癌症篩檢。原因如下:

  • 偽陽性多:良性疾病也會導致升高
  • 偽陰性問題:早期或非鱗狀型癌症可能檢查正常
  • 無法明確改善癌症死亡率:缺乏能證實其篩檢效益的大型研究

正確使用 SCCA 的方式

  • 在已知或高度懷疑的鱗狀細胞癌病人中使用
  • 與臨床症狀、影像檢查與其他腫瘤標記搭配判讀
  • 用於治療後長期追蹤與復發監控

總結

  • SCCA 是管理鱗狀細胞癌的重要輔助工具
  • 主要用於診斷輔助、預後評估、療效觀察與復發監測
  • 不建議做為健康人群的癌症篩檢工具
  • 需配合其他檢查與臨床資訊綜合判斷

EBV IgA 抗體與鼻咽癌

什麼是 EBV 相關 IgA 抗體?

Epstein-Barr 病毒(EBV)是引起鼻咽癌(NPC)最主要的病毒之一。在感染後,人體會產生對抗病毒的免疫反應,其中兩項重要的血清抗體為:

  • EBV 早期抗原(EA)IgA 抗體
  • EBV 核心抗原 1(EBNA1)IgA 抗體

這些抗體可透過酵素免疫分析(ELISA)或間接螢光法(IFA)進行檢測。

EBV IgA 抗體的臨床用途

EBV EA 與 EBNA1 的 IgA 抗體被廣泛用於鼻咽癌的早期偵測與高風險族群篩檢。其主要特點如下:

  • 高敏感度與高特異性:特別是在東南亞、南中國等鼻咽癌高盛行地區
  • 可早期預測風險:部分研究指出,這些抗體在臨床診斷鼻咽癌前數年即可能升高
  • 優於其他 EBV 指標(如 VCA-IgA):在辨識 NPC 個體方面表現更穩定

結合使用效果更佳

研究發現,結合 EBNA1-IgA 與 EA-IgA 進行篩檢,可達到極高的準確度:

  • 曲線下面積(AUC)超過 0.95
  • 敏感度與特異性皆可超過 90%(取決於檢測方法與標準值)

因此,這兩種抗體常被聯合使用於高風險族群的篩檢計畫中。

有哪些限制?

儘管效果優異,但仍有下列限制需注意:

  • 非特異性反應可能導致偽陽性:特別是在 EBV 盛行但鼻咽癌風險不高的地區
  • 方法標準化尚未統一:不同實驗室的檢測結果可能有所差異

因此,目前的建議是:

  • 將其應用於高風險族群的目標性篩檢,而非一般健康人群的大規模篩檢

總結

  • EBNA1-IgA 與 EA-IgA 是經過實證支持的鼻咽癌篩檢血清標記
  • 具備高敏感度與高特異性,能在症狀出現前數年預測風險
  • 適合用於高風險族群(如東南亞地區)進行早期篩檢與風險分層
  • 應避免應用於一般人群,以降低偽陽性風險